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Salmon Sperm DNA
產品編號   A2159.0001
產品規格
 1 g
廠    牌
 Chumeia

詳細資料
鮭魚精子 DNA (Salmon Sperm DNA) 產品技術規格書 (TDS) — 生物醫學研究專用

📄 產品基本資訊
  • 中/英文名稱:鮭魚精子 DNA / Salmon Sperm DNA (亦稱鮭魚精 DNA、Deoxyribonucleic acid sodium salt from salmon testes)
  • CAS 登錄號:9007-49-2 (鈉鹽型態)
  • 來源 (Source):天然鮭魚精巢 (Salmon testes),經酚-氯仿高度純化與剪切處理
  • 核心純度 (Purity):\(A_{260}/A_{280}\) 比值為 1.75 – 2.00(確保極低蛋白質與 RNA 殘留)
  • 級別定義:分子生物學級 (Molecular Biology Grade) / 無 DNase、RNase 污染
  • 產物型態:高度剪切的雙鏈 DNA 片段 (Sheared/Sonicated),平均片段大小約為 200 – 1,000 bp(亦可提供未剪切高分子量型態)


🧬 分子生物學研究應用 (Molecular Biology)
  • 核酸雜交阻斷劑 (Blocking Agent for Hybridization):在南方墨點法 (Southern Blot)、北方墨點法 (Northern Blot) 以及原位雜交 (In Situ Hybridization) 實驗中,作為最經典的非特異性競爭阻斷劑。能有效與尼龍膜或硝酸纖維素膜上的非特異性位點結合,大幅降低背景噪音。
  • 高通量晶片雜交 (Microarray Blocking):在基因晶片與 DNA 微陣列分析中,用於預雜交 (Pre-hybridization) 緩衝液中,防止螢光標記探針與晶片基質發生非特異性吸附。
  • 核酸提取共沉澱劑 (Carrier DNA):在微量 DNA/RNA 提取或乙醇沉澱過程中,作為載體核酸 (Carrier DNA) 加入體系,提高微量靶標核酸的回收率。


🧫 細胞生物學研究應用 (Cell Biology)
  • 非病毒基因轉染優化 (Transfection Carrier):在進行脂質體或磷酸鈣轉染時,常作為質體 DNA 的輔助載體,調節總核酸濃度,優化轉染複合物的粒徑,藉此提高難轉染細胞株的基因導入效率。
  • 免疫細胞激活與 TLR9 通路研究:天然鮭魚精子 DNA 富含未甲基化的 CpG 基序 (CpG motifs)。在巨噬細胞、樹突狀細胞等免疫細胞培養中,可用作類 toll 樣受體 9 (TLR9) 的天然配體,激發下游炎症因子與干擾素的信號傳遞。
  • 染色質免疫沉澱阻斷 (ChIP Blocking):在 ChIP-Seq 實驗中,用於裂解物與蛋白質 A/G 磁珠 (Protein A/G Beads) 孵育前的阻斷步驟,避免基因組 DNA 片段非特異性吸附於磁珠表面。


🧪 蛋白質體學研究應用 (Proteomics)
  • DNA 結合蛋白 (DBPs) 親和純化篩選:在利用親和層析或磁珠分離 DNA 結合蛋白(如轉錄因子、組蛋白修飾酶)時,加入鮭魚精子 DNA 作為競爭物,藉此清除與帶負電荷的磷酸骨架發生「非特異性靜電結合」的雜質蛋白質,提升質譜 (LC-MS/MS) 鑑定的精準度。
  • 蛋白質-核酸交互作用動態分析 (EMSA):在凝膠電泳遷移率變更分析 (EMSA) 中,用作特異性競爭對照組或背景阻斷劑,排除全細胞提取物中高豐度非特異性 DNA 結合蛋白的干擾。


📦 儲存、配製與安全性
  • 理化特性:白色至類白色纖維狀凍乾粉末或凍乾片狀。易溶於水或 TE 緩衝液(通常配製為 10 mg/mL 儲備液)。
  • 儲存條件:-20°C 長期保存(凍乾粉末常溫可穩定數月)。原封保存期限為 36 個月
  • 常用儲備液 (10 mg/mL) 配製與變性規範
    • 配製方法:將 100 mg 粉末溶解於 10 mL 超純水或 TE 緩衝液中,置於 4°C 搖晃過夜使其完全溶解(溶液會具高黏稠度)。
    • 熱變性處理 (Crucial Step):作為雜交阻斷劑使用前,必須將儲備液置於 95°C – 100°C 加熱沸水浴 10 分鐘,隨後立即置於冰浴中急速冷卻(Ice-quench),使其轉變為單鏈 DNA (ssDNA) 狀態方具阻斷活性。
    • 分裝保存:變性後建議依實驗用量分裝(Aliquot)儲存於 -20°C,避免超過 3 次以上的反覆凍融。

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