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| Coomassie Blue G-250 |
產品編號 : CU6104-59
產品規格 : 25 g
廠 牌 : Chumeia |
| 詳細資料 |
Coomassie Blue G-250(考馬斯亮藍 G-250)是一種常用的三苯甲烷類蛋白質染色劑。與其姐妹染料 R-250 相比,G-250 結構上記多出兩個甲基(G 代表 Greenish,帶微綠色光澤),能更快速地進行蛋白質顯色。
當前頁面商品資訊
主要性質與用途
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Bradford 蛋白質定量法: 作為 Bradford Assay 的核心呈色試劑。在酸性環境下,染料分子與蛋白質的鹼性及芳香族胺基酸結合,最大吸收波長會由 465 nm(紅棕色游離態)轉移至 595 nm(藍色結合態),藉此量測光吸收值來推算蛋白質濃度。
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膠體考馬斯亮藍染色(Colloidal Coomassie Staining): 常用於 SDS-PAGE 凝膠染色。由於配方可使染料保持在膠體顆粒狀態,不易滲透進入凝膠基質,因此背景扣除極快且靈敏度高(可達 nanogram 級別)。
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質譜分析前處理 compatibility: 相較於銀染,G-250 染色過程較不破壞蛋白質結構,且易於脫色,非常適合後續切膠進行質譜分析(Mass Spectrometry)。
使用條件
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酸性呈色環境: Bradford 定量時需在強酸(如磷酸)環境下進行,才能維持試劑處於紅棕色質子化狀態。
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SDS-PAGE 染色條件: 傳統或膠體染色配方通常搭配酒精(或甲醇)與醋酸溶液(或硫酸銨/磷酸)配製,染色時間約 30–60 分鐘。
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定量波長設定: 進行比色分析時,分光光度計或微孔盤讀取儀的波長應設定為 595 nm。
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保存條件: 粉末與配製好的溶液均需於室溫或 4°C 避光密封保存。
使用限制與注意事項
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去污劑干擾: Bradford 定量法對高濃度的去污劑(如 SDS、Triton X-100、Tween-20)極為敏感。若樣品中含有 >0.1% SDS,會導致染料轉變為藍色,產生極高的背景干擾與假陽性結果。
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蛋白質種類差異: 染料主要結合於精胺酸(Arginine)、組胺酸(Histidine)與芳香族胺基酸,因此不同蛋白質的呈色響應程度可能有所不同(通常以 BSA 蛋白作為標準曲線基準)。
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沈澱現象: Bradford 試劑或膠體染色液在長時間放置後可能產生輕微沉澱,使用前建議搖勻或以濾紙過濾,避免影響比色精準度。
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毒性與防護: 粉末具微弱刺激性,配製呈色或染色液時常需搭配強酸(如磷酸、醋酸)及揮發性有機溶劑(如甲醇/乙醇),操作時應於通風櫃中進行並配戴防護裝備。
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購物說明: |
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